Hauptfunktion ◆ Dynamische Dampfsorptionsisotherme (DVS); ◆ Temperaturprogrammierte Reduktion (T)
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◆ Dynamischer Dampfsorptionsisotherm (DVS);
◆ Temperaturprogrammierte Reduktion (TPR) durch dynamische Gravimetrie;
◆ Dynamische Dampfisobarische Adsorption/Desorptionsrate (DVS);
◆ Dynamische Gassorptionsisotherme (DGS);
◆ Bewertung der Multi-Component Competitive Adsorption durch dynamische Gravimetrie;
◆ Dynamische Gasisobare Adsorption/Desorptionsrate (DGS);
◆ Aufrüstbar zur Adsorption von korrosiven Dämpfen/Gasen (z.B. SO2, H2S, NH3, etc.)
◆ Temperaturprogrammierte Desorption (TPD) durch dynamische Gravimetrie
◆ Vakuumtentgasung Thermogravimetrischer Bericht
◆ Adsorption/Desorption Isothermie
◆ Adsorption/Desorptionsrate
Leistungsparameter
| Testfunktion | Details |
|---|---|
| Adsorptionsleistungsprüfung | Adsorption/Desorption Isothermie, Adsorptionskinetik usw. |
| Analyse der Isobarischen Adsorptionskinetik | Isobare Adsorption/Desorptionsrate |
| Anzahl der Analysepositionen | Optional 4 oder 8 Analysepositionen |
| Mehrpositionale gleichzeitige Analyse | Verbessert die Prüfeffizienz erheblich und beschleunigt den Forschungsforderung, um die langsame Geschwindigkeit und die geringe Effizienz der gravimetrischen isobaren Adsorptionsprüfung anzugehen. |
| Einheitliche Analyseumgebung | Ermöglicht die Erkennung subtiler Adsorptionsleistungsunterschiede in Materialien aus derselben Charge. |
| Auflösung/Reichweite | Importierte industrielle Mikrobilanz: 1ug/5000mg (0,1ug/500mg optional) |
| Der Bereich wurde im Vergleich zu ähnlichen Produkten um das 2-5-fache erhöht, erweiterte den Probenbelastbereich, verbesserte die Repräsentativität der Probenahme und verbesserte die Genauigkeit. | |
| Testgasarten | Wasserdampf, organischer Dampf, CO2, Alkane/Olefine und andere nicht korrosive Gase |
| Optionale korrosive Gasadsorbate | Ja (z.B. NH3, SO2) |
| Vollautomatischer zyklischer Adsorptionstest (empfohlen) | Vollautomatische Adsorption/Desorption bei konstantem Druck und variabler Temperatur |
| Vollautomatische Adsorption/Desorption bei konstanter Temperatur und variablem Druck | |
| Vollautomatische Adsorption/Desorption mit variabler Temperatur und variablem Druck | |
| Vollautomatische zyklische Adsorption-/Desorptionslebenszeitbewertung | |
| Schaltmodus Entgasofen und Bad mit konstanter Temperatur (empfohlen) | Vollautomatisches Schalten |
| Speziell für die vollautomatische Auswertung der zyklischen Adsorptionslebensdauer | |
| Adsorptionsprüftemperatur | Konstante Temperatur Bad: -5 ℃ ~ 150 ℃, Präzision ± 0,1 ℃ |
| Dampf Anti-Kondensation | Vollständiges Gaswegsystem mit konstanter Temperatur: Raumtemperatur ~ 60 ℃, Präzision 0,1 ℃ |
| Methode der Dampferzeugung | " Trägergasmischung" Durchflussmethode |
| Dampf " Feuchtigkeit/Teildruck" Steuerbereich | 2% ~ 98% P / P0, niedrigere P / P0 optional |
| Reagentsrohrkapazität flüssiges Reagentium | 120 ml |
| Patentierte Technologie zur Rückgewinnung von gesättigten Kondensaten von Reagentien, Verbesserung der Reagentiumsnutzung und Verringerung des Verbrauchs. | |
| Entgasung Aktivierung Vorbehandlung | Atmosphärische Entgasung |
| Raumtemperatur ~ 300 ℃, Präzision ± 0,1 ℃ | |
| Visuelle programmierte Temperaturentgassung | Entgasungstemperaturkontrollmodus: mehrstufig programmierter Temperaturanstieg, um Überhitzung zu verhindern, Proben zu schützen und Probenflug zu verhindern. |
| Echtzeitvisualisierung des Probenkonstantgewichtsprozesses, um genau zu bestimmen, ob die Entgasung vollständig ist. | |
| Schwimmkraft Korrektur | Modus 1: Auftriebsfähigkeit Berechnungsmodus (Standard) |
| Modus 2: Leere Position Schwimmkraft Hintergrundsubtraktionsmodus | |
| Modus 3: Hintergrundsubtraktionskurvenmodus | |
| Leerpositionssynchrone Prüfung | Unterstützt leere Position als Hintergrund und Schwimmkraft Subtraktion synchrone Prüfung |
| Beseitigt Systemfehler und verbessert die Prüfgenauigkeit und Stabilität erheblich | |
| Massenflussregler | Importierter hochpräziser Massenflussregler (MFC) |
| Ermöglicht präzise Steuerung von Gas- und Dampfkonzentrationen |
| Schlüsselindikatoren | Gravimetrische Methode | Volumetrische Methode |
|---|---|---|
| Quantitativer Ansatz | Bestimmt die Adsorptionsmenge durch Abwägen der Gewichtsänderung vor und nach der Adsorption. | Berechnet die Adsorptionsmenge auf der Grundlage der Druckänderung innerhalb eines bestimmten Volumens vor und nach der Adsorption unter Verwendung des " ideales Gasgesetz" Auch als " volumetrische Methode". |
| Kern Quantitative Komponente | Mikrobalance | Drucksensor |
| Präzisionsvergleich | Gewichtssensoren sind typischerweise 1-2 Größenordnungen genauer als Drucksensoren. | Die höchste Präzision von Drucksensoren beträgt 0,1% der Messung, aber relativ niedriger als bei Mikrowaagen. |
| Haupt Adsorbattypen | Organische Dämpfe, Wasserdampf, Gase. | Gase (Geeignet für die Gasquantifizierung aufgrund enger Mengenbereiche und größerer Fehler bei Dämpfen, die deutlich von Idealgasen abweichen). |
| Analyse der Adsorptionskinetik | Ja | Nein |
| Details | Erhältliche Daten zur Adsorptionsrate unter konstantem Druck. Ermöglicht die kinetische Analyse von Gas- und Dampfadsorption, Wasseraktivitätsanalyse usw. | Daten zur Adsorptionsgeschwindigkeit unter konstantem Druck nicht erhältlich. Es liefert nur Adsorptionsgeschwindigkeitskurven mit variablem Druck. |
| Entgasung Vorbehandlung | Erhalten " thermogravimetrisch" Kurven von Temperatur, Gewicht und Zeit während der Entgasungsvorbehandlung. Präzise bestimmen, ob die Probe ein konstantes Gewicht hat und " sauber". | Die Entgasungszeit wird empirisch festgelegt. Es ist nicht bekannt, ob die Probe " sauber" (Im Allgemeinen wird die Entgasungszeit unter zulässigen Bedingungen maximiert und die Effizienz reduziert, um die Entgasungswirkung zu gewährleisten.) |
| Temperaturzonenprüfung | Nein | Ja |
| Details | Direktgewicht, Quantifizierung ist unabhängig von Temperaturzonen, mit minimalen Fehlerfaktoren. | Erfordert die Kenntnis des " verbleiben" Gasmenge in jeder Temperaturzone zur Bestimmung der Adsorptionsmenge der Probe. Einführung weiterer Fehlerquellen. |
Der Unterschied zwischen " Vakuummethode" und " dynamische Methode" in gewichtsbasierten Dampfadsorptionsinstrumenten:
| Schlüsselindikatoren | Vakuummethode | Dynamische Methode |
|---|---|---|
| Methodenblick | Die Adsorptionsprobe wird in eine Vakuumumgebung platziert. Adsorbatdampf flüchtigt unter kontrolliertem Partialdruck in das Vakuumsystem (P/P) ₀). Zeitgewichtsdaten werden kontinuierlich aufgezeichnet, bis das Adsorptionsgleichgewicht erreicht ist. Auch als " statische Methode" da Adsorbatdampf während der Adsorption statisch ist. Ideal für die physikalische Adsorptionsanalyse mit hoher Datenzuverlässigkeit. Keine Trägergasstörungen. Technisch fortschrittliche Methode entwickelt später als dynamische Methode. | Die Adsorptionsprobe wird mit strömendem Trägergas in eine normobare Umgebung platziert. Eine Mischung aus Trägergas und Adsorbatdampf strömt über die Probe. Zeitgewichtsdaten werden kontinuierlich bis zum Adsorptionsgleichgewicht aufgezeichnet. Auch als " dynamische Methode" durch strömenden Adsorbatdampf. Frühe Methode entwickelt aus einfachen " Gleichgewicht + 恒温恒湿箱" Setups. Erfordert kein Vakuumsystem, einfachere Konstruktion, weit verbreitet historisch. |
| Probenvorbehandlung | Vakuumtentgasung (High Efficiency) | Atmosphärische Reinigung (Low Efficiency) |
| - Entfernt Oberflächenreinigkeiten (z.B. Feuchtigkeit, Luft) durch Heizung + Vakuumpumpen. | - Entfernt Verunreinigungen durch Heizung + trockenes Trägergas. | |
| - Wirksam für Proben mit hoher Oberfläche (mikroporöse Materialien, Molekularsiebe, Aktivkohle). | - Begrenzte Wirksamkeit zur Entfernung von Verunreinigungen in Mikroporen. | |
| - Vorbehandlungstemperatur bis 400 ℃, keine Sekundärkontamination. | - Maximale Vorbehandlungstemperatur ≈200℃. | |
| - Saubere Probenoberfläche sorgt für genaue Testdaten. | - Risiko des Probenverlusts während der Vakuumofentrocknung (kein Anti-Ausblasmechanismus). | |
| - Die Wiederexposition der Probe gegenüber Luft während des Transfers beeinträchtigt die Wirksamkeit der Vorbehandlung. | ||
| Dampfeinführungsmethode | - Nach Vakuumtentgasung wird die Probenkammer evakuiert. Adsorbat verdampft aus flüssigem Reagenz in die Kammer und adsorbiert auf die Probe. | - Probe ist unter normobaren Bedingungen. Trägergas trägt Adsorbatdampf dynamisch über die Probe. |
| - P/P₀ Steuerung durch präzise Dampfdruckregelung. | - P/P₀ Steuerung über Einstellung des Trägergas/Dampfverhältnisses. | |
| Teildruckregelung | - PräzisionFehler < 0.1% | - PräzisionFehler ≈1% |
| - Bereich: 0–99% | - Bereich: 2–90% |
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